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洁净车间检测标准介绍
发布者:  发布时间:2022/7/20 8:40:28  点击:380

洁净车间,又称洁净室、无尘车间、清净室等。洁净车间在制药及生物工程、精密机械、医疗卫生、食品、电子材料等范畴的应用非常广泛。对于企业来说,尽管无需一切车间都是洁净车间,但洁净车间的存在必不可少,其效果也至关重要。



那么,什么是洁净车间?根据概念界说,对尘粒及微生物污染规定需进行环境操控的房间和区域,其建筑结构、装备及相关使用均具有削减对该区域污染的介入、发生和停留的功能。其他相关参数如温度、湿度、压力也有必要操控。



换句话说,所谓洁净车间,首先要根本消除车间内的有害气体、细菌、微生物、颗粒污染物等(也有人将洁净车间称为“无菌室”,但肯定的无菌室简直不存在)。其次,车间里的温度、压力、噪音、照明度等环境因素(指标)也要在合理范围内。至于什么是“根本消除”,“合理范围”具体又是怎样样的一个范围,各行各业要求也不全然相同。



比方,关于医药行业,有GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》。适用于新建扩建和改建洁净厂房的,又有GB50073-2001《洁净厂房设计标准》,医疗器械等行业也分别有着专门的标准。至于标准、标准里又有何种要求,洁净车间该怎样设计、检测、认证,也能够约请专门检测组织(团队)帮忙处理。


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